生技；新藥 – 直接拿藥證有望 中裕積極募資

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轉貼2013年8月14日經濟日報，供同學參考

智擎新藥報喜 今年「盈」面大

【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】
智擎（4162）新藥報佳音，東洋母以子貴。東洋轉投資新藥公司智擎昨（13）日表示，旗下技轉給美國藥廠Merrimack的「抗胰臟癌新藥」臨床三期收案順利，最快年底前申請藥證。法人預估，智擎最快今年轉盈、明年爆發。
國內新藥公司智擎生技授權Merrimack的抗胰臟癌新藥PEP02（Merrimack代號為MM398），其三期人體臨床試驗病人收案速度超前，若順利則今年底申請藥證、明年第3季可望上市，屆時智擎將可率先認列7,500萬美元（近新台幣22.5億元）授權的前期里程金，有機會成為新藥獲利王，並讓母公司東洋集團受挹注。東洋昨天股價收105元，上漲0.5元；智擎收171.5元，上漲1元。
據悉，智擎的夥伴Merrimack其從原本規劃該新藥的臨床三期進度，將在今年第4季完成，但由於收案進度超前，因此整體進度提前到第3季，預計今年底、明年初公布數據，也讓美國藥證取得時間可能提前到明年第3季。
法人預估，開發階段里程金共7,500萬美元，全數將在明年入帳，以智擎當前股本換算，每股貢獻獲利可望達24元，換言之，智擎明年有機會躍登國內製藥公司的每股獲利王。
智擎表示，PEP02的三期臨床試驗在去年收案，經過三組治療比較，在全球15個國家，接近100家醫院進行收案，原本僅規劃收案270人，後續擴充到405人，仍順利提前收案完畢，且臨床二期數據已發表在國際專業抗癌期刊上，業界預估，這顯示該藥物數據表現樂觀。
由於PEP02的進度超前，將提前在第3季底前完成收案，藥證取得時間可望早於先前預估的明年第3季。
據合約顯示，在Merrimack取得藥證後，Merrimack須支付智擎7,500萬美元開發階段里程金。法人預估，該里程金未來將分三階段認列，分別在臨床三期數據公布、送件申請藥證及取得藥證時分批獲得，最快年底前可望認列首階段里程金。

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轉貼2013年8月15日工商時報，供同學參考

基亞現增800萬股，每股發行價150元

【時報-台北電】基亞(3176)為建置研發中心及轉投資基亞疫苗公司，董事會決議現金增資發行新股，發行股數800萬股，保留10%由員工認股，每股面額10元，發行總金額8000萬元，發行價格為每股150元。原股東暫定每仟股有償認購49.73365104股，原股東及員工若有認購不足或放棄認購部分，擬授權董事長洽特定人按發行價格認購之。
　此次現增除權交易日為8月21日，最後過戶日為8月22日，停止過戶期間為8月23日～8月27日，認股基準日為8月27日。

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轉貼2013年8月15日財訊快報，供同學參考

上半年財報：基亞(3176)上半年稅後虧損1億2390萬元，EPS-0.96元

【財訊快報／編輯部】基亞(3176)公佈民國102年上半年經會計師核閱後財報，累計營收4032萬2000元，營業毛利1987萬8000元，毛利率49.30%，營業淨損2億2063萬5000元，營益率-547.18%，稅前虧損1億8702萬5000元，本期淨損1億3335萬6000元，合併稅後虧損1億2390萬1000元，EPS-0.96元。

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轉貼2013年8月20日工商時報，供同學參考

F＊太景、杏國登興櫃 掀比價行情

2013-08-20 01:12 工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導

　F*太景（4157）預計8月30日左右興櫃市場掛牌，明年初搶登第一上櫃，無獨有偶的杏國（4192）也將趕在29日登錄興櫃，法人推估二家公司參考價可望由60元起跳，並掀起生醫類股的比價行情。

　太景是設立於開曼的控股公司，截至今年6月底為止，總發行股數約6.52億股，每股面額為美金0.001元，是國內首檔以面額非新台幣10元申請興櫃掛牌的公司，該公司目前最受矚目的是治療社區性肺炎的奈諾沙星將於明年上半年拿到兩岸藥證。

　至於杏國的題材則是入股德國新藥廠MG，取得新藥Endo TA G -1全球三期臨床試驗全適應症的主導權，另外，治療菜花的Veregen已取得藥證，下半年將開始貢獻營收。

　太景執行長許明珠表示，該公司目前已有3項創新化合物（NCE）新藥進度至少已到人體二期臨床以後，進度最快的「太捷信」（奈諾沙星的的商品名稱） 明年即能上市，而幹細胞驅動新藥布利沙福（Burixafor）和用於C型肝炎治療新藥TG-2349，也都將以1.1類新藥模式，直進中國人體臨床。

　經歷四次籌資，累計募資金額約1.3億美元（折合台幣40億元）的太景，主要股東包括泛永豐餘（1907）集團（約35.76％）、泛官股（國發基金、台糖、耀華玻璃、中鋼等，約31.82％）、其他國內法人（約9.15％）、國外法人（約4.86％）、員工與其它自然人（約18.41％），股東陣容堅強。

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轉貼2013年8月28日經濟日報，供同學參考
F*太景 30日每股30元登錄興櫃

【經濟日報╱記者曹佳琪／台北報導】

首家每股面額非10元外國企業─太景醫藥（4157，簡稱F*太景）已於8月1日補辦公開發行申報生效，並將於8月30日登錄興櫃股票市場交易，推薦證券商每股認購價格為30元。

F*太景將成為興櫃市場第一檔不以面額10元掛牌的海外企業，櫃買中心表示，「F*」外國企業的股票，每股面額並非10元，因此其每股盈餘（虧損）、股本等資訊，與其他本國發行公司及「F-」外國企業並不具比較性，投資人須以其他評價方式評估其投資價值，如市值、股價淨值比等。

此外，有別於一般企業來申請登錄興櫃，只需要七至十個交易日即可在興櫃掛牌，但無面額或每股面額非10元掛牌的海外企業，必須先申請公開發行後，才能轉掛興櫃，導致作業時間較長。

F*太景公司背後股東來頭都不小，法人股東包括永豐創投、行政院國家發展基金管理會、耀華玻璃管理委員會、永豐餘開發投資等，在近期生技股火紅的情況下，該公司興櫃登錄後有望成為市場焦點。

【記者邱馨儀／台北報導】太景醫藥研發控股公司（4157）將於8月30日登錄興櫃股票市場交易，每股認購價格為新台幣30元。F*太景的營運主體為設立於台灣的太景生科，因為是外國企業，將在登錄興櫃交易後，適當時機申請在台第一上櫃。

太景登錄興櫃後，交易方式與其他在台灣掛牌交易的公司一樣，都以新台幣交易，以1,000股為交易單位。

太景主要業務為新藥研發，聚焦於開發與抗感染性疾病、癌症及糖尿病的併發症有關的創新化合物新藥。因新藥產品尚處開發階段，仍處於虧損狀態。但已於今年2月取得經濟部工業局出具「係屬科技事業暨其產品或技術開發成功且具有市場性」之意見書。

太景每股面額為美金0.001元，發行股數為普通股6.51億股，股本為美金65萬2,000元（折合新台幣1,889.4萬元），截至今年6月底權益為新台幣3.47億元，待彌補虧損新台幣6,910萬元。

依現行規定，外國企業來台無面額或每股面額不限新台幣10元，證券簡稱前二碼為「F*」者，表示股票為無面額或每股面額非新台幣10元之外國企業，投資人須以其他評價方式評估其投資價值（如市值、股價淨值比等），作投資決策時亦應仔細閱讀及使用其財務報告相關資訊。目前「公開資訊觀測站」、「MIS基本市況報導」及櫃買中心網站等皆可查詢。



全文網址: F*太景 30日登錄興櫃 | 店頭未上市 | 股市投資 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/STOCK/STO5/8124629.shtml#ixzz2dD2XdOBs
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轉貼2013年8月28日經濟日報，供同學參考

智擎癌症新藥 商機俏

【經濟日報╱記者邱馨儀／台北報導】

智擎生技（4162）總經理葉常菁表示，公司所投入的癌症新藥研發項目PEPO2，獲得國際知名的癌症治療醫學期刊肯定，預期PEP02在目前胰臟癌第三期臨床試驗完成後，可以證明在癌症治療上的潛力。

PEP02獲國際著名醫學期刊British Journal of Cancer在今年8月刊登胰臟癌第二期臨床試驗報告，另一國際著名醫學期刊Annals of Oncology也在今年6月刊登胃癌第二期臨床試驗報告。

葉常菁表示，這顯示智擎執行跨國性大型臨床試驗的品質已獲得國際肯定。智擎與授權夥伴Merrimack製藥公司目前正合作進行一項全球、隨機、開放性的第三期胰臟癌臨床試驗。

本試驗的病人收案總數為405位，隨機並平均分配到三個組別，分別為MM-398單一療法、MM-398與5-FU/LV合併療法、及對照組5-FU/LV 療法。

本試驗是以整體存活率作為主要評估指標。預計在今年第3季完成全部病人的收案。



全文網址: 智擎癌症新藥 商機俏 | 店頭未上市 | 股市投資 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/STOCK/STO5/8124922.shtml#ixzz2dD2Ar6f9
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轉貼2013年8月27日聯合晚報，供同學參考

新藥授權韓廠 台微體開高走低

【聯合晚報╱記者徐睦鈞/台北報導】

上櫃生技股台微體(4152)宣布與韓國SamChunDang Pharmaceuticals(SCD; 000250:KS)簽定合作協議，台微體將其所研發的「AmBiL(安畢黴)」在韓國之銷售交由韓國上市公司SCD負責，在繼Ildong(伊東)之後，SCD也成為台微體在韓國的第二家授權夥伴，深化其在東北亞市場的布局。該股今跳空開高，惟隨後不敵生技族群拉回修正，及櫃生技指數盤中跌破季線壓力，利多不漲，由紅翻黑，跌逾4%，但其產銷合作夥伴上市股永信藥廠(3705)則帶量走強，股中股價近逼50元關，改寫兩年來新高。

SCD除了是韓國上市公司之外，於1986年成為Sowha集團的一員，Sowha集團在生技醫療業界的布局包含研發、生產、通路、醫材等，擁有6家醫療院所。此外，在民生產業如出版、印刷、食品、貿易及教育業等皆有布局。SCD專精於利用微球體改善藥物之水溶性，與台微體所擅長之領域相互吻合，此次的合作標的物「安畢黴」所屬之抗生素/抗黴菌類藥物占SCD營業額約3成，為該公司最具規模之產品線。

SCD董事長暨執行長Jeonkyo Park表示，這次與台微體的合作對SCD而言是在韓國抗生素/抗黴菌類藥物市場的一大里程碑，對雙方來說也是彼此受惠的長期合作關係。安畢黴是個技術門檻相當高的特殊學名藥，在韓國市場一定會有極其成功的表現。



全文網址: 新藥授權韓廠 台微體開高走低 | 店頭未上市 | 股市投資 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/STOCK/STO5/8123514.shtml#ixzz2dD1rlvVj
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轉貼2013年8月24日聯合晚報，供同學參考

29日上櫃審議 安成藥大漲慶祝

【聯合晚報╱記者黃淑惠/台北報導】
興櫃股后安成藥(4180)將於8月29日召開上櫃審議會。由於法人圈認為，安成藥的上櫃動態為近期生技股的推動上櫃的重要指標，隨著審議日期定出之後，安成藥今天盤中一度漲幅達5.3%，來到247.99元。

安成藥為新藥研發業者，送件申請上櫃的資本額為9.92億元，董事長為陳志明，推薦證券商係凱基證券、元大寶來證券、國泰綜合證券及群益金鼎證券。

安成藥近日股價回檔修正，隨著證券櫃檯買中心已排定8月29日召開上櫃審議委員會，安成藥今天股價也出現慶祝行情，今天盤中大漲5.3%。也帶動興櫃生技股開始反彈，訊映漲幅為2.7%、中裕漲幅1.5%、久裕漲幅為2.53%、法德藥的成長幅度為4.62%、大江漲幅為4.93%。



全文網址: 29日上櫃審議 安成藥大漲慶祝 | 店頭未上市 | 股市投資 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/STOCK/STO5/8115750.shtml#ixzz2cqXr92ja
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轉貼2013年8月31日經濟日報，供同學參考

藥價標準放寬 新藥股樂受惠

【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】
生技再放利多，藥價標準大鬆綁。衛生福利部昨（30）日宣布「放寬新藥藥價支付標準」，在台上市首例新藥將循國際市場標準從優定價，只要符合在台臨床試驗規模標準的藥品，上市後藥價將「加一成」，最快明年新藥公司將可受惠。
台廠中包括寶齡、浩鼎、杏輝、基亞、台微體、進階等，都在國內做新藥臨床試驗，符合藥價優惠條件，具備搶攻千億元市場優勢。
衛福部表示，「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」（以下簡稱藥價支付標準），為14年來首度放寬。希望能鼓勵台灣新藥公司持續投入研發，也將有效吸引國際大藥廠來台進行新藥開發，包括台灣藥廠、代理臨床試驗（CRO）公司，都將同步受惠。
據了解，國內藥價給付法規自1999年完成的「藥價基準」後，直到今年元月1日起，才因應二代健保實施而有「藥價給付項目、支付標準」。

外圓內方

如果醫院不用，加一成藥價也沒用

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轉貼2013年9月3日工商時報，供同學參考

醣聯與三菱瓦斯 簽約合作

工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】
    　醣聯抗體新藥研發再添戰力！該公司昨（2）日宣布，與日本三菱瓦斯化學就卵巢癌抗體新藥GNX101簽署合作備忘錄，雙方將合作開發GNX101，不排除在新藥進入人體臨床後，再對外授權。

    　這是醣聯繼2011年4月將三菱瓦斯簽署三菱蛋白質藥廠的技術顧問合約後，再延伸的深化合作案。據了解，三菱首席副總經理織作正美預計4日來台，洽談後續合作案。

    　由於醣聯月前才吸引日本大塚製藥以2.76億元參與該公司私募案，並取得5％股權。因此，織作正美此次訪醣聯，雙方還不會討論進一步的股權合作。

    　醣聯董事長張東玄表示，日本在新藥研發目前進度是落後台灣，但近年則十分積極投入，並在海外尋找標的，因此，應該很有機會和國內藥廠合作。

    　就初步統計，醣聯目前開發的抗體新藥產品，已確定適應症的包括治療大腸癌的GNX8、治療卵巢癌的GNX101及治療胃癌的GNX102等，其中GNX8已以總計1.96億美元的里程碑金及上市後平均銷售權利金的12％，授權給日本大塚製藥。

    　至於與三菱瓦斯簽署的合作備忘錄，是雙方將共同進行GNX101後續細胞株建立、產程開發及量產工作；且將針對抗體優化及培養基設計等開發項目，合作建立專屬的技術平台。

    　就初步合作方向上，預計前段的研發及小規模試產開發將由醣聯主導，而大規模量產則屬三菱的強項，為了能確實掌握研發速度，雙方則規劃在GNX101進入人體臨床後，再對外尋求授權。

    　法人表示，三菱瓦斯年營業額約9,000億日幣，該公司近年已積極投入生技和保健食品的發展，生產的CoQ10原料在全球市佔第二，雙氧水則佔有日本一半的市場。

    　醣聯表示，除了GNX8和GNX101外，治療胃癌的GNX102，目前已有較明確進入臨床的計畫，進度還略領先GNX101。該公司表示，該抗體新藥目前除尋求可能的合作對象外，也預計明年推動進入人體臨床試驗。

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轉貼2013年9月4日經濟日報，供同學參考

台康 將引進德日私募基金

【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】
台康生技昨（3）日正式成軍，台康執行長劉理成宣布，將啟動三階段募資、擴產計畫，下一波募資將開放20%投資機會，引進德國、日本私募基金，十年內打造國內蛋白質藥旗艦公司。

台康生技公司昨天舉行成立大會，經濟部長張家祝主持揭幕，產官學界大老出席共襄盛舉，包括生技中心董事長李鍾熙，東洋集團暨永昕生醫董事長林榮錦、創投界大老上智創投總經理張鴻仁等。

張家祝表示，他以個人任中鋼董事長時所主導的台安生技經驗指出，生技從研發到製造都不容易，台康體質健全又有各界資金力挺，並為經濟部科專重點支持的公司，因此期許台康未來能成為另一個台積電、「生技的台積電」。

台康2012年底成立，前身為經濟部生技中心的「蛋白質藥物先導工廠」，去年11月公告轉由民間經營，12月台耀得標。今年3月間台康和投資人包括中嘉、國發基金、中國信託等簽署投資協議書，完成募資，股東包括行政院國發基金持有約12%，泛中嘉創投持有近二成，中信創投持股約18到20%。

李鍾熙表示，台康目前資本額約5.4億元，人員超過40人，是國內唯一符合美國食品藥物管理局（FDA）製造規格的蛋白質藥物公司，以草創初期而言，為台積電、聯電等科技等巨擘後，經濟部旗下規模最大的衍生公司。

台康昨天宣布啟動十年三階段生技旗艦募資、擴產計畫，屆時產能達到3萬公升、增資約16至17億元；力拚2016年損益兩平，2017年公開發行。

劉理成表示，明年產能將擴充達到1,000公升，並在第3季前啟動第二階段募資計畫，額度約4.5到6億元，將引進日本、德國等私募基金，開放給國際私募基金的認購比率約20%，屆時股本將達12億元。



全文網址: 台康 將引進德日私募基金 | 產業綜合 | 財經產業 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/FINANCE/FIN9 ... shtml#ixzz2dsF0rXpd
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轉貼2013年9月5日工商時報，供同學參考

藥華 獲歐美孤兒藥獨賣權

工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】
　
    　藥華醫藥新藥開發大獲捷報！總經理林國鐘昨（4）日表示，血液疾病干擾素P1101，已取得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證，將各享有10年、7年獨賣權，目前正與授權藥廠AOP合作，力拚2016年取得藥證，可望成為本土藥廠第一個打進歐盟市場的新藥。

    　火力全開的藥華，主力新藥P1101是高純度的長效干擾素，現有適應症分別為慢性肝炎及骨髓造血細胞增生疾病，其中，台灣專攻的C肝和已在台大進行二期人體臨床試驗，有機會在明年首季進入三期，而B肝已取得二期臨床許可，預計年底開始收案。

    　另外，由於肝病是華人共有疾病，林國鐘透露，P1101也計劃搶進中國、韓國、泰國等亞洲市場；中國預計以進口的方式切入，希望在兩岸醫藥合作逐步取得共識下，能採綠色通道和模式，與當地進行接續性的三期臨床試驗。

    　藥華由國發基金、電子業大享宋恭源、陳朝和、王雪紅等私人創投投資，預計年底前登錄興櫃，該股目前未上市價格約140元。

    　藥華董事長詹青柳表示，P1101的適應症還包括血小板增生症、慢性骨髓性白血病和真性紅血球增多症等。進度最快的是在2009年授權給奧地利藥廠AOP後，AOP將其應用於治療真性紅血球增多症（台灣疾病俗稱紅猴），目前已進入歐洲EMA三期臨床。

    　詹青柳說，真性紅血球增多症疾病，在歐洲及美國的病患數各為12萬人及20萬人，符合孤兒藥資格，因此，已在2011年及2012年取得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證，將各享有10年及7年的獨賣權。

    　林國鐘指出，根據當初與AOP協議，P1101的歐洲臨床試驗將由AOP主導，因此歐洲、中東及前蘇聯自治共和國等地上市銷售也授權給AOP。

    　藥華在未來藥品上市前將分別依重要里程收取里程碑金及上市後的銷售權利金/藥品製造費。

    　另外，由於AOP完成的二期臨床試驗數據是由雙方共享，因此，藥華也將以歐盟的數據基礎申請進入美國食品暨藥物管理局（FDA）三期臨床試驗，FDA將在9月26日決議是否同意進行，如果順利的話，P1101將力拚在2015年底或2016年拿到歐盟藥證，而美國FDA通過藥證的時間差距也不會太遠。

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轉貼2013年9月6日蘋果日報，供同學參考

F*太景淨值錯增346倍 公開資訊站程式害的

【姚惠珍、高佳菁╱台北報導】首家以面額非10元登錄興櫃的F*太景(4157)，昨日公告更正第2季每股淨值，從每股淨值183.61元更正為0.53元，前後每股淨值相差346.43倍，引起市場矚目。
對此，F*太景澄清：「公開資訊站所列示的太景每股淨值不正確，是因目前網站系統程式並不適用於面額非新台幣10元的公司所致。」

每股淨值實為0.53元
櫃買中心上櫃審查部協理李愛玲表示，目前公開資訊觀測站的系統程式，都是以每股10元為計算單位，但F*太景面額非10元，導致第2季每股淨值大幅增加，由於投資人發現此項錯誤，櫃買中心已先請F*太景出面解釋，櫃買中心已著手進行系統修正。
F*太景也指出，目前公開資訊觀測站的系統程式設定發行股數，等於實收資本額除以10元，並不適用於面額非10元的公司，因此造成公開資訊站所列示的太景每股淨值不正確。
F*太景強調，公司的發行股數、普通股面額、股本(或稱實收資本額)、股東權益(或稱淨值)等財務數據，均已在公司上傳至公開資訊站的公開說明書或財務報表內揭露，資訊無誤。
為讓投資大眾更了解F*太景，主管機關也在F*太景登錄興櫃前夕，發給媒體新聞稿。
其中，明白指出太景的發行股數6億5181萬3611股，截至2013年6月底股東權益為3.47億元；每股淨值等於股東權益除以發行股數，即3.47億元除以6億5181萬3611股，等於每股淨值為0.53元。

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轉貼2013年9月10日工商時報，供同學參考

台微體現增29.8億 生技募資新高

工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導
　台微體(4152)現金增資29.8億資金到位，募資水位改寫生技業新高紀錄，期間因民眾登記抽籤而凍結的資金亦創下150億的鉅額，該公司經過此次增資後股本將由4.4億增加為5.4億元，以最新季度財報估算，每股淨值約70元。

　台微體表示，新股預計9月12日正式掛牌，資金用途將用於開發3項新藥，包括藥效可持續數日之久的長效麻醉藥TLC198、可注射於小關節且具緩釋效果的TLC599、以及將申請為血液腫瘤孤兒藥的TLC178。

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轉貼2013年9月10日經濟日報，供同學參考

智擎不怕空襲 長線硬挺

【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】

新藥公司智擎（4162）昨（9）日受到雙利空夾擊，包括競爭對手Celgene新藥Abraxane已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批准，而被認定搶占先機。

業界認為，智擎屬二線用藥，對手新藥獲准，對該公司是「利多」，長線看好。

智擎為國內指標性新藥公司，旗下進度最快的產品是抗胰臟癌新藥PEP02，該藥物2011年5月以2.2億美元的授權金，技轉給美國Merrimack藥廠，Merrimack藥廠將其命名為「MM-398」，擁有歐亞（台灣除外）的開發、生產與行銷權利。

其中，技轉授權金2.2億美元中，前期簽約金1,000萬美元已陸續由智擎認列，而在Merrck完成臨床三期、並申請藥證後，智擎將可再陸續認列7,500萬美元（約新台幣22.5億元）授權金中的里程碑款，一般預期明年可望入帳。

近期智擎的美國對手Celgene在美國時間上周五公布其抗胰臟癌新藥Abraxane，通過美FDA核准上市，一般投資人認為可能影響未來智擎核准可能，而影響智擎昨日股價開盤後即下殺，最後打至跌停收244元，下跌18元。

市場法人指出，Celgene的Abraxane定位為第一線用藥，智擎切入二線用藥，與一線定位不同，在FDA的核准考量上，並無直接影響。



全文網址: 智擎不怕空襲 長線硬挺 | 店頭未上市 | 股市投資 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/STOCK/STO5/8152813.shtml#ixzz2eRJcWLRh
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轉貼2013年9月10日經濟日報，供同學參考

生技F4加碼 鑽石投資衝百億

【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】
國內最大私人生技創投鑽石生技投資公司（DBV，簡稱鑽石投資）昨（9）日傳出，將在年底前增資至百億元，主要大股東包括潤泰集團總裁尹衍樑等被業界稱為「生技F（Fortune）4」的四位富爸爸，有意再加碼60億元，共同打造百億生技投資旗艦。
鑽石投資成立於2012年11月，由中天生技董事長路孔明統籌，找來尹衍樑、富邦金控董事長蔡明忠、台新金控董事長吳東亮，各自出資10億元，共同成立規模達40億元的大型生技投資基金。業界指出，目前該基金投資成果不俗，且進度超前，面對當前生技熱潮，有意大幅度增資。

鑽石投資表示，目前台灣生技產業蓬勃，今年鑽石投資相繼在生技投資了幾個大案，效益都還算不錯，但公司僅專注於做好當前的事情，對於增資事宜仍在評估中，但未定案。

鑽石投資目前在新藥、新醫材領域都有布局，在較大投資案方面，新藥部分有醣基生醫，投資額度上看10到12億元。

而高階醫材部分，則有承業集團購併自瑞士醫療影像設備大廠Swissray另成立的「環瑞醫」，投資額度也在3到5億元，若加計1億元以下的中小額投資，則目前投資金額約20億元。

據透露，由於鑽石投資在生技投資個案的評估、投資效率極快，目前看好的投資標的是兩岸新藥案源，領域包括蛋白質、抗病毒、小分子等新藥，正積極評估中，若順利，明年將陸續出手，單一案件投資額度有機會達5到10億元，換言之，明年底前40億元基金可能全數投出，則增資是下個階段的重點。

至於增資規模，據透露，由於鑽石評估中的兩岸新藥標的不少，下階段增資目標將至少在60億元，增資計畫最快年底前就會完成，換言之，年底前鑽石投資的基金規模有機會達到百億元，躍登國內最大生技投資旗艦。

值得注意的是，業界指出，目前國內多個大型投資法人，也都想借重鑽石投資評估生技個案的能力，共同參與鑽石看好的案源，合作已陸續洽談中。



全文網址: 生技F4加碼 鑽石投資衝百億 | 科技產業 | 財經產業 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/FINANCE/FIN3/8153300.shtml#ixzz2eRJsAyrL
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轉貼2013年9月14日工商時報，供同學參考

太景 獲台北生技技術轉移金獎

工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導
　F*太景創新藥物太捷信（奈諾沙星），繼可望領先新藥廠商在明年上半年拿到兩岸第一張新藥藥證下，昨日也獲台北生技獎技術轉移獎項目的金獎。

　據主辦單位指出，今（2013）年為台北生技獎舉辦十周年以來，參加廠商最多、競爭也最激烈的一年。入圍技術移轉獎的廠商包括合一、味丹生技、台鹽、泉盛、太景、凌越生醫等績優公司，最後由太景的太捷信脫穎而出。

　太景生技執行長許明珠表示，太捷信是來自於P&G授權的全新非氟奎諾酮類抗生素。主要適應症為社區型肺炎與糖尿病足，未來可開發用於複雜性皮膚感染及院內型肺炎等疾病等適應症。太景在取得技術移轉後，即持續進行優化與技術創新，目前已開發取得5項重要專利，而在世界各地獲得的專利高達160個，且專利保護到2029年，算是結合引進技術與自主創新的全新化合物新藥（NCE）。

　該藥具備不易產生抗藥性的特色，安全性高，有口服與針劑兩種劑型。每日僅需一劑。臨床試驗證明，能有效對抗日益氾濫的多種超級細菌，包括抗藥性金黃葡萄球菌（MRSA）、抗萬古黴素細菌、不動桿菌（AB菌）等疾病。

　IMS估計，若作為一線用藥，用於社區型肺炎與糖尿病足感染等兩項適應症，全球年最高銷售額可達12億美元。太景生技並已於今年3月與4月向兩岸藥監單位提出新藥上市申請，預估2014上半年可獲許可。

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轉貼2013年9月23日經濟日報，供同學參考

台微體犀利評等 麥格理科技喊買

【經濟日報╱記者簡威瑟／台北報導】
麥格理科技產業分析師康修哲（Joseph Quinn）初評台微體（4152），給予「優於大盤」投資評等。麥格理證券是第三家推薦台股生技股的外資券商，象徵台灣族群正式進入國際長線資金投資範圍，產業地位大幅提升。

麥格理證券在今年初，即編組五人研究團隊，拜訪台灣十多家生技公司，對台灣生技股關注程度相當高。麥格理此番將生技股納入正式研究標的，且初評即喊進新藥股王台微體，宣示意義重大，有利台股生技股的資金效應。

就國內政策面來看，有鑑於台灣生技產業研發能力強，櫃買中心近來積極打造特色產業，著重引進國際大型基金投資台灣生技股，「生技產業平台」就是首波主打重點。國外大型基金多以長期投資為主，若能進駐台灣生技族群，也代表台股生技股具長線持有價值，大大減弱投資人過往擔憂的投機色彩。

康修哲說，台微體獲利動能可觀，包括AmBiL、Doxisome與ProFlow三大藥物，將成為未來三年的營運驅動引擎，同時，台微體擁有豐富的產品線與技術平台，更提高增加新產品的機會。



全文網址: 台微體犀利評等 麥格理科技喊買 | 店頭未上市 | 股市投資 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/STOCK/STO5/8178503.shtml#ixzz2ff46L58m
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轉貼2013年10月3日工商時報，供同學參考

泰宗拿下膀胱炎藥證 搶進大陸

工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導
　泰宗（4169）繼C肝新藥以2.7億人民幣授權給上海睿鑒醫藥後，近日也取得優而順(UROSAN)膠囊藥證，這是亞洲區唯一上市針對治療因間質性膀胱炎（Interstitial Cystitis, IC）引起的膀胱疼痛或不適症狀的口服藥物，副總經理王雅俊表示，目前已規畫搶進大陸市場。

　間質性膀胱炎會影響不同的年齡層，不同種族和不同性別的人，最常發生在女性。1989年的調查顯示，間質性膀胱炎影響了大約70萬的美國人。最近期的研究估計IC大概會有超過1,00萬的案例發生在美國，根據統計，台灣有將近4萬5千名間質性膀胱炎的患者，其中有3/4尚未被診斷出來，且女性罹患率約是男性的8倍。

　王雅俊表示，優而順已取得台灣TFDA上市許可，目前正積極拓展亞洲市場，已與合作多年的大陸通路夥伴昆明貝克諾頓集團(KBN)，洽談大陸登記合作事宜。王雅俊強調，泰宗新藥研發最大的特色就是，鎖定肝臟疾病的預防、檢測及治療的創新技術產品研發，結合國內外肝病領域的專家進行肝臟疾病的新藥開發，以大陸及台灣為第一上市目標，再往國際合作開拓新藥市場。