（2016年2月17日台北訊）太景醫藥研發控股公司（股票代號：4157，以下簡稱太景）今（17）日宣布，已經與大陸宜昌東陽光長江藥業（以下簡稱東陽光長江）簽署合作備忘錄（Memorandum of Understanding，簡稱 MOU），表明雙方將合作開發可抑制C型肝炎病毒的全口服免干擾素合併療法，進軍兩岸C肝藥品市場的意願。此一MOU期限為四年，範圍涵蓋台灣與中國大陸。

 

東陽光長江在去年12月在香港掛牌上市（1558HK），隸屬於大陸東陽光藥集團。太景將與東陽光長江合作，將該公司研發之C型肝炎蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋（Furaprevir，亦稱TG-2349）與東陽光長江之C肝病毒NS5A蛋白質抑制劑依米他韋(Yimitasvir，亦稱DAG-181)合併，開發新型C型肝炎全口服免干擾素合併療法，以造福兩岸的C型肝炎病患。DAG-181目前已獲中國CFDA 1.1類新藥IND，正在大陸進行Phase I臨床試驗。

 

此一MOU確認雙方之合作意願，為進一步的合作關係奠定基礎，惟目前雙方並不對彼此有任何權利義務關係，待確認進一步相關合作後，將另行簽訂書面協議。

 

C型肝炎有「無聲的殺手」之稱，每年帶走無數生命。全球有1.6至1.7億個C型肝炎病患，其中約有1/4的病患在中國。根據美國疾病管制局發佈的報告，每年因感染HCV（C肝病毒）而死亡的的人數已經超越HIV（愛滋病）。

 

目前各藥廠研發可有效直接抑制的C型肝炎病毒的口服藥物，依照作用機制可分為蛋白酶抑制劑（如伏拉瑞韋）、NS5A抑制劑與聚合酶抑制劑等三類。

 

太景正在開發以伏拉瑞韋與干擾素與Ribavirin併用的療法，希望將目前長達24至48周的C肝療程，縮短到12周或更短。若伏拉瑞韋與其他之NS5A或聚合酶抑制劑搭配使用，組成兩聯或三聯療法，則可望成為全口服療法，進而免用干擾素消除病患的不適，甚至可用於治療已經肝硬化的C肝病患。

 

太景董事長暨執行長許明珠博士表示：「儘管全口服免干擾素合併療法在若干地區已經上市一段時間，然而到目前為止，中國大陸主管機關尚未核准上市。與東陽光長江簽署合作備忘錄是發展這種創新療法的第一步。太景亦不排除與其他伙伴合作開發新型C肝合併療法的機會。」

 

東陽光長江近年以研發專利新藥為目標，重點研發領域包括抗病毒與抗感染藥物的開發，因此促成與太景的合作。東陽光長江與東陽光藥集團，均隸屬大陸東陽光集團。東陽光集團旗下有三個次集團，除了東陽光藥業，還包括在深圳掛牌上市的東陽光科(600673CH)以及南嶺養生。

 

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