日誌
- 分享 20150430 太景將進行布利沙福之化療增敏臨床試驗
- 太景幹細胞驅動劑布利沙福（屬中國第1.1類新藥） 通過中國醫學科學院血液病醫院人體試驗委員會核准進行 布利沙福用於復發或難治型急性骨髓性白血病患之化療增敏臨床試驗 (2015年4月30日台北訊)太景生技（以下簡稱太景）自主研發之幹細胞驅動劑布利沙福，將在自體與異體幹細胞移植之外，再開發化療增敏之新適應 ...
- 分享 20150318 太景與德國Cellex公司合作
- 太景與德國Cellex公司合作 將布利沙福用於幹細胞移植驅動效果不佳之捐贈者 開拓以孤兒藥名義在歐美申請新藥上市途徑 (2015年3月18日台北訊) 繼獲邀於2013年12月在美國血液醫學年會(ASH)發表論文後，太景生技（以下簡稱太景）研發的幹細胞驅動劑布利沙福藥再度躍上國際舞台。德國Cellex公司(Cellex GmbH， ...
- 分享 20150126
- 太景獲衛福部核發之太捷信®(奈諾沙星)口服劑型藥品許可證 （2015年1月26日台北訊）太景醫藥研發控股股份有限公司(股票代號：4157)100%持股之太景生物科技股份有限公司（以下簡稱太景）今（26）日宣布，已收到衛生福利部(以下簡稱衛福部)核發之太捷信膠囊250毫克(奈諾沙星)藥品許可證。這也是衛福部頒發的首張由台灣公 ...
- 分享 20150204 4157 F*太景詢問公司業務相關答詢(簡答版)
- 問題一： 根據新聞內容2014年11月25日http://www.chinatimes.com/newspapers/20141125000048-260202： 許明珠表示，除已授權的中國、俄羅斯、獨立國協與土耳其地區外，太景也持續洽談太捷信在東南亞與南美洲的授權事宜。只要台灣拿到藥證，新加坡、馬來西亞可直接申請藥證，不需再做臨床，而墨西哥則需要做藥物動力學 ...
- 分享 新藥的研發流程概論
- 原始連結: http://pansci.tw/archives/38529 新藥研發，由實驗室發掘新成分、評估作用機轉、量化生產、劑型設計、動物毒理試驗、臨床試驗到上市應用於治療，平均費時十年以上，本文介紹研發的過程。 文 / 鄧哲明（台大醫學院藥理學科特聘教授） 醫藥衛生科技可以反應一個國家之現代化水準，過去由於醫藥之環 ...
- 分享 2015年1月臺灣製造業採購經理人指數 53.5%
- 2015年1月臺灣製造業採購經理人指數(PMI)(2015年2月2日發布) 2015年1月製造業採購經理人指數（PMI）已連續2個月呈現擴張，且本月指數續揚3.4個百分點至53.5%，主要因新增訂單與生產數量指數大幅攀升。五項組成指標中，新增訂單數量、生產數量呈現擴張，人力雇用數量轉呈緊縮，供應商交貨時間上升（高於50%），現 ...
- 分享 20150203 美PMI報憂 道瓊開跌
- 2015年02月03日 04:10 記者蕭麗君／綜合外電報導 美國周一公布兩項製造業與採購經理人指數（PMI），結果均創下1年來低點，凸顯美國製造業成長動能大幅降溫，也衝擊美股開盤下跌。 美國供應管理協會（ISM）發布1月製造業PMI為53.5，不但是2014年1月以來最低水準，也大幅低於前月55.1及市場預期的54.5。在該 ...
- 分享 20150203 全球平板Q1恐創12季新低
- 20150203 全球平板 Q1恐創12季新低 記者侯良儒／台北報導 全球平板Q1吹冷風！研調機構預估，在多方因素影響下，今年第1季全球平板出貨量將季減30.3％，而雄霸市場多年的蘋果iPad，不僅衰退幅度高達40.2％，且出貨量也將創2012年第1季以來新低。 去年全球平板市場需求「減速」，為2010年以來首度成長 ...
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