生技；檢測試劑 – 亞諾法糖尿病試劑 下半年搶灘大陸

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轉貼2017年11月8日中央社，供同學參考

普生擴大與克麗緹娜合作 明年成長1至2成

中央社記者韓婷婷台北2017年11月8日電

精準醫療大廠普生(4117)副總經理林孟德表示，將擴大與克麗緹娜合作，產品線以抑菌類P113皮膚類產品為主，預計將推動普生明年度整體營收成長10%至20%。

普生今年P113+事業體(含oh care)在與克麗緹娜的合作挹注下，帶動P113+事業體今年前3季的營收比重大幅提升到10%，其中有4成來自與克麗緹娜合作貢獻。

林孟德表示，第4季起將擴大與克麗緹娜合作，未來可望透過克麗緹娜大陸3800家門市通路擴大營運規模，有機會在產品擴增下帶動P113產品營收占比進一步拉高到15%至20%。

林孟德表示，普生過去2年時間積極推動已通過美國FDA二期臨床實驗的P113+胜肽藥商轉，今年以來在原料及終端產品銷售上皆逐步有開花結果的銷售成績，除了oh care品牌旗下包括兒童和成人口腔噴劑潄口水、居家潔淨等醫美產品，在實體(大樹、屈臣氏等)和電商(oh care、PCHOME等)通路皆創造亮麗的銷售成績，總銷售單位數高達10萬組產品，P113+的抑菌蛋白成分、具有專一性抑制超過40種以上細菌、真菌並保持菌種平衡功效，逐漸受到台灣與中國兩地消費者的重視，奠定產品熱銷基礎。

林孟德指出，精準醫療時代同時也帶動精準化美容保養品的發展，是普生與克麗緹娜雙邊合作的最大關鍵。由於普生旗下P113+胜肽藥屬於蛋白質新藥，能夠不傷害人體下經過好壞菌的平衡達到治療效果，是目前全球醫學、醫美產品的主流研究。

評析
精準醫療時代同時也帶動精準化美容保養品的發展，是普生與克麗緹娜雙邊合作的最大關鍵。

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轉貼2017年11月22日經濟日報，供同學參考

鴻海旗下 康聯23日登興櫃

經濟日報 記者黃文奇╱台北報導
鴻海集團旗下的康聯生醫（6665）將於明（23）日 正式登錄興櫃，康聯昨日舉辦法人說明會，將以「攻克癌症」為目標，協助病患對抗病魔，並與國內各大醫院進行臨床研究，希望解密癌症成因、發展個人化精準醫學。

鴻海科技集團於2009年投資成立康聯生醫，以精準醫學與智慧健康為核心，運用尖端生醫與環境檢測技術，搭配影像與臨床檢測等多面向數據，加以統整與分析，協助醫界快速提升臨床診療精確性、加強預防感控，並精準促進個人與群體健康。

康聯董事長兼執行長吳良襄表示:「在總裁指引的方向下，康聯生醫專注於四大核心領域：基因與整合性數據分析解讀及應用、癌症伴隨性診斷、感染症生物標記、實踐多重組學在醫療與健康領域的應用。無論在尖端生物醫學檢測、健康數據蒐集與應用管理平台，以及整合產業價值鏈等方面，集團均有布局。」

康聯生醫擁有數據平台、先進精準的分子檢測，與國際大廠合作微生物與生化檢驗儀器，康聯生醫並邁入基因定序前處理平臺-微流體生物晶片 (Microfluidics Lab-on- a-Chip)，為全球基因測序大廠突破測序效率及成本的關鍵技術。

全球精準醫學產業蓬勃發展，明（2018）年市場規模將超過1000億美元，尤其在基因測序、免疫治療、感染症與癌症生物標記等商機皆炙手可熱。

康聯生醫的核心發展鎖定癌症檢測、基因定序、生物晶片、免疫治療等主力明星商品，康聯生醫可望因此呈現高成長動能。

康聯生醫公布去年營收4.58億元，EPS為5.08元。2017年前十月營收達8.12億元，較去年同期成長143%。

康聯現有市場在台灣與大陸，將延伸至歐美等市場，並且開發新型癌症生物標記、AI健康管理平台，搭配智慧健康促進解決方案，將能打造一條龍的精準醫學產業。康聯生醫也會是鴻海科技集團拓展八大智能生活版圖中，健康生活運用實踐的最關鍵角色。

評析
康聯生醫的核心發展鎖定癌症檢測、基因定序、生物晶片、免疫治療等主力明星商品，可望因此呈現高成長動能。

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轉貼2017年11月24日工商時報，供同學參考

康聯生醫  躍居興櫃生技股王

工商時報 杜蕙蓉／台北報導

康聯生醫（6665）挾鴻海集團光環，在法人預期該公司今年EPS有挑戰7元新高機會下，昨日登錄興櫃，果真氣勢如虹，股價不僅一舉衝高至均價227.48元高價，躍居生技興櫃股王寶座外，在整體生醫股中，也僅次於精華（1565）、康友 - KY（6452）和大江（8436）。

聚焦精準醫學及智慧醫學的康聯，目前大數據營收占比約45％，感染微生物占比34％，環境工程占比21％。該公司今年前10月營收達8.12億元，年成長143％，自結EPS為5.75元，已超越去年全年，法人預估，今年EPS有機會挑戰6.5-7元。

康聯董事長吳良襄表示，康聯營運重心為基因與整合性數據分析解讀及應用、癌症伴隨性診斷、感染症生物標記、實踐多重組學在醫療與健康等四大領域，目前主力市場為台灣與大陸，未來將延伸至歐美等市場！

有鑑於精準醫療時代來臨，康聯也積極開發新型癌症生物標記、AI健康管理平台，明年聚焦精準大數據的發展，發展下一事帶人工智慧管理平台，不排除持續透過投資、併購及策略聯盟去發展。

根據統計，2015年全球精準醫療市場規模已達585億美元，預計至2018年將超過1000億美元。而2007年全球基因測序市場規模為7.9億美元，2014年成長至54.5億美元，預計2018年則將突破日億美元大關，達110億美元，年複合增長率為21.1％。

另外，感染症篩檢全球市場規模部分，2014年為124.22億美元，預估2019年達181.56萬美元，年複合成長率為7.9％。癌症篩檢全球市場規模2015年市場規模為71億美元，預估2020年將達131億美元，年複合成長率為12.9％。

備受市場關注的康聯，昨日以參考價136元登錄興櫃，受惠母公司威力和獲利表現，股價開高，盤中股價一度衝上240元，榮登興櫃生技新股王。

評析
康聯生醫的核心發展鎖定癌症檢測、基因定序、生物晶片、免疫治療等主力明星商品，

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轉貼2017年12月14日中央社，供同學參考

國發基金挹注1億 協助三顧轉型跨足再生醫學

中央社記者陳政偉台北2017年12月14日電

國發基金匡列新台幣1000億元鼓勵產業轉型，於昨天管理會通過參與投資三顧股份有限公司(3224)現金增資新台幣1億元，協助以代理銷售電子零件業務為主的三顧跨足再生醫學領域。

至於外界關注的新日光、昇陽光電及昱晶3家公司計劃籌組太陽能大聯盟案，國發會今天並未公布審議細節，但日前曾對外公開表示，國發基金管理會除將評估審議3家公司合併可行性與未來發展性外，也會嚴格審核其轉虧為盈可能性與勞資關係和諧性。

為帶動產業轉型升級，國發基金去年匡列新台幣1000億元設立「產業創新轉型基金」，透過與民間投資人共同投資方式，為現有企業挹注資金，協助轉型升級。

國發基金昨天召開第61次管理會，通過參與投資三顧股份有限公司現金增資1億元，以協助三顧公司產業創新轉型，並提升國內再生醫學發展。

國發基金新聞稿指出，三顧公司成立於87年，目前以代理銷售電子零件為主要業務，由於電子產業獲利率逐漸降低，生技醫療產業為世界各國未來重點發展產業，三顧於102年11月增設生醫部門，發展生醫通路，新增生技醫療、化妝品、保養品等業務。

國發基金表示，三顧公司從105年起朝再生醫學發展，並在106年4月與日本CellSeed公司簽署契約，計劃合作在台灣發展再生醫學技術，期藉由從CellSeed公司技術移轉，布局再生醫學領域，以達公司轉型的目標。

國發基金強調，三顧公司若能如期完成本次現金增資，透過與日本CellSeed合作發展細胞層片再生醫學技術，可加速在台灣臨床試驗時程，同時協助推動再生醫學相關醫療的發展，對於國內再生醫學領域法規發展、醫療技術、產官學合作及人才培育將有正面效益。

評析
國發基金參與投資三顧現金增資1億元，以協助三顧產業創新轉型，並提升國內再生醫學發展。

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轉貼2017年12月20日經濟日報，供同學參考

訊聯提前布局精準醫療  建構服務架構、模式

經濟日報 記者黃文奇╱台北報導

訊聯（1784）19日召開法說會，訊聯生技總經理劉天來表示，2017年為精準醫學爆發年，正當全球都在熱烈關注精準醫學各種未來可能性的時候，訊聯集團早已在八年前開始布局進軍精準醫學領域，開始擘劃精準醫學的發展。

劉天來指出，訊聯生技更於2012年推出非侵入式檢測NIPT，單單2017年整年服務預估將超過1.6萬名台灣新生兒，同時間也帶動幹細胞儲存業務。2017年進一步所推出的NIPT+X，將產前非侵入式檢測結合產後幹細胞儲存，將新生兒未來在精準醫學、細胞治療上所需要的遺傳資訊及重要醫療材料之一，完整地保存下來，2017年相較2016年簽約數成長超過40%。

另一方面，訊聯集團旗下之創源生技，因應精準醫學趨勢，推出Expanded Careering Screening(多項遺傳性疾病帶因篩檢)及Newborn Screening(新生兒疾病篩檢)服務，這些相關服務都是為了因應精準醫學趨勢所做的準備。

訊聯指出，第13屆個人化醫療聯盟年度大會(PMC)今年11月中甫於美國波士頓舉行，全球市佔率75%基因檢測設備供應的龍頭大廠Illumina董事長Jay Flatley獲頒年度大獎。

Jay Flatley會中提到個人期望在未來每個新生兒出生時即進行基因檢測，把基因圖譜資料記載在健康檔案中，用於管理健康、早期發現自閉症等。乃至於未來成人後，於新婚時進行基因圖譜比對，預估遺傳疾病風險，為他們挑選出健康胚胎。其實Jay Flatley的理想，在台灣已不是想像中的未來，而是實際發生中的現在進行式。

訊聯集團早在多年前就已經開始相關的技術研發，提供實質的服務內容。作為國內生技類公司上市櫃先行者的訊聯集團，旗下的創源掌握生技產業發展趨勢，聚焦精準醫學市場，已完整建構基因檢測服務架構及模式。

評析
創源掌握生技產業發展趨勢，聚焦精準醫學市場，已完整建構基因檢測服務架構及模式。

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轉貼2017年12月20日工商時報，供同學參考

中美冠科以75元被收購下市 溢價104.6％

工商時報 杜蕙蓉/台北報導

中美冠科-KY（6554）昨（19）日晚間公告，將以每股75元被國際知名的JSR Corporation公司收購下市，第四季以來第三家從台灣資本市場撤走的生技公司，是否會引起骨牌效應備受關注，不過，由於此次收購價溢價高達104％，也讓該股未來走勢後勁十足。

冠科是全球最大藥效評估模型設計公司，由於PDX模型庫前期建置 成本高，冠科透過併購即自行研發，目前模型數已超過3,000個。

冠科公告指出，該公司於12月19與JSR Corporation及Gallo Merger Sub Corp.簽署合併契約和計畫，以合併契約所定的交割先決條件成就為前提，冠科將先與Gallo MergerSub Corp.合併，冠科為存續公司，Gallo Merger Sub Corp.為消滅公司，而冠科並將成為JSR百分之百持有之子公司。

依據合併契約內容，JSR將以每股75元收購冠科，以12月19日前30日櫃買中心之加權平均價格計算，每股溢價高達104.6％，該合併案完成後，冠科將成為JSR百分之百持有之子公司，並終止上櫃和並停止公開發行。冠科昨日收盤價39.1元。

冠科指出，該合併案預計於2018年第二季前完成。

JSR為日本及國際知名之石化類產品、精密材料、醫療用材料及鋰離子電容器之提供者。JSR Corporation之醫療用材料部門提供用於支援醫學研究及診斷之體外診斷及試劑、用於個人化及生技製藥之生物程序材料、及於全球醫療用品中廣泛使用之醫學聚合物。

冠科認為，該合併案可強化該公司支援藥物標靶確認、藥效測試及病患反應分類之領先藥物研發平臺，使其可提供由藥物開發到製造之完整服務，同時開創改良藥物開發製程之新契機。

評析
由於此次收購價溢價高達104％，也讓冠科未來走勢後勁十足。

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轉貼2017年12月21日工商時報，供同學參考

喜康、冠科撤櫃…法人：恐引爆下市潮

工商時報 杜蕙蓉／台北報導

喜康-KY、冠科-KY兩家公司在短短不到10天內，都宣步撤櫃，法人擔心此舉恐會引爆生技股的下市潮，以被併購、或轉往其他地區掛牌當成未來營運發展的選項。

值得注意的是，喜康決議自台灣下市後股價大漲，冠科亦被高額溢價收購，因此，法人認為，未來1～2年或可許可以把握一波「新創公司下市」所帶來的生技Re-Valuation行情

其中，更以目前評價被嚴重低估的新藥開發和創新生物公司最受關注，包括亞獅康-KY、浩鼎、展旺、聯生藥…等，未來最有機會被收購或轉往其它地區掛牌。

法人表示，產業的發展一定有一些老鼠屎，在2012～2015年的掛牌生技群中，也有犯規的公司，導致2016、2017主管機關的把關加緊，資本市場被壓抑；然而比較可惜的是，喜康和冠科都是與國際鏈結較深，在國際藥廠間有一定的知名度，對於國內生醫業的招商引資可望有加分效益，出走其實對台灣生技產業發展並不利。

由國際知名的凱鵬華盈、紅杉資本、伯樂創投及中華開發工業銀行四大創投成立的喜康，去年12月才宣布與國際前三大藥廠賽諾菲成為戰略夥伴，雙方將合作開發生物相似藥進軍中國，力拚2022年上市銷售。而且喜康除與賽諾菲將合作開發8個生物相似藥外，賽諾菲也以每股90元，合計吃下喜康私募案8千萬美元，拿下12％股權成為第二大股東，不過，股市低迷，喜康今年出現38.64元的歷史新低價。

另外，冠科是全球最大藥效評估模型設計公司，目前模型數已超過3,000個，在腺體癌症及血液型癌症模型數全球獨一無二，該公司已與國際各大藥廠展開相關的藥效測試服務，股價最低也出現在今年的32.75元。

法人說，台灣對於生物科技的關鍵人才不友善、IPO受阻，即便成功IPO，資本市場也給予上市櫃新藥、製藥、創新生物科技公司過低的評價，導致台灣資本市場對生技股無法發揮籌資的功能，預期喜康和冠科將不會是個案。

評析
喜康、冠科宣步撤櫃，恐會引爆生技股的下市潮，以被併購、或轉往其他地區掛牌當成未來營運發展的選項。

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轉貼2017年12月21日工商時報，供同學參考

慧智強攻3領域 獲利動能強

工商時報 杜蕙蓉／台北報導



慧智基因（6615）搶攻精準醫療商機，董事長暨執行長蘇怡寧表示，母胎兒醫學、癌症檢測和東協、中東等外銷市場的布局，三大領域將引領營運續保成長動能，未來獲利將一波波向上。

暫訂2018年1月22日上櫃的慧智，已成功架構一條龍式的非侵入性產前檢測（NIPS）服務，並與全球市佔75％的檢測設備龍頭illumina等國際頂尖大廠策略合作，掌握國際級核心技術與完整基因資料庫分析，三年來公司業績呈現高成長、高毛利與高獲利，是的「三高」模範生。

該公司今年前3季營運穩定成長，毛利率持穩在36％，稅後淨利3,568萬元，每股盈餘1.91元。

蘇怡寧表示，精準醫療已成趨勢，市場百家爭鳴！慧智過去主要聚焦在從全球基因測序市場占比約10％的遺傳生殖相關，隨著時間演進，目前的營運策略，除了母胎兒醫學將穩居公司主軸，不斷升級蛻變推出新服務外，已瞄準60％比重的腫瘤醫學相關市場，明年首季將推出肺癌、乳癌、大腸直腸癌產品，未來每季都推出新的檢測產品，預計新品項1～2年將逐步發酵。

另外，海外市場也是未來營運的三大成長動能之一，慧智已開始布局東南亞，目前中國、香港已有技轉實驗室，泰國已始設點，並收了很多檢體，今年也陸續和越南、印尼伙伴簽訂合作協議，並規劃明年拓展菲律賓、印尼，甚至杜拜等中東國家。

蘇怡寧表示，只要東協一年的檢體超過5千個，即會前進創立實驗室。

研調機構MarketstandMarkets的報告指出，2016年全球NIPS市場規模約13.5億美元，2021年將成長到28.8億美元，年複合成長率高達16.4％。

慧智基因是在2012年創立時，即率先同業推出非侵入性產前染色體篩檢NIPS，而後陸續推出子顛前症篩檢、新生兒感覺神經聽損基因檢測等各項服務。該公司定位在中游，以創新的基因定序與檢測服務提供商，提供完整一條龍的配套服務，目前在國內與全台400家醫療院所合作，市佔率居領先地位。

評析
母胎兒醫學、癌症檢測和東協、中東等市場的布局，將引領營運續保成長動能，未來獲利將一波波向上。

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轉貼2017年12月23日工商時報，供同學參考

宣捷幹細胞新藥臨床 FDA點頭

工商時報 杜蕙蓉／台北報導



由科技大老宣明智領軍的宣捷生技傳出捷報，宣捷生技研發用於治療「早產兒支氣管肺發育不全症」的幹細胞新藥，獲美國FDA同意核准進行人體臨床，並預計於明年初在台灣成大醫院開始收案10人，力拚2年內完成一期臨床。

宣捷總經理宣昶有說，這次通過美國FDA人體臨床申請，是台灣首例，亦是兩岸三地第一；過去大家都認為他在吹牛，現在證明是真的，且是「鋼鐵打的」！

積極投入利用人類胎盤、臍帶間質幹細胞開發新藥的宣捷生技，目前已燒了10億元，最近正進行新一輪的募資，增資價格每股30元，預計資本額將由目前的8.8億增加至10億元。宣明智表示，宣捷目前的股東有曹興誠、黃震智、蔡明介、林憲銘等科技業大老，找來那麼多人支持，主要是讓兒子（宣昶有）了解有那麼多叔叔伯伯的錢在裡面，要努力做出成績。

宣捷執行長林衛理表示，小兒支氣管肺發育不全在早產兒族群中，有10％的發生機率，但是用高壓氧治療對肺泡有傷害，甚至後續對新生兒的眼睛及耳朵發育也都會有影響。而有別於過去類固醇、抗生素等藥物治療只能緩解病徵，宣捷開發的幹細胞新藥將以治療為目標，宣捷與台北醫學大學合作，針對間質幹細胞治療早產兒支氣管肺發育不全進行研究，在動物模式實驗中，發現間質幹細胞能回復肺泡與微血管再生、降低發炎，並且減少肺部纖維化情形。

該公司分別於今年10、11月向台灣食藥4署及美國FDA提出人體臨床試驗申請，並於22日獲得美國FDA通知IND審查通過。宣捷將攜手成大醫院展開「幹細胞治療用於小兒支氣管肺發育不全」人體臨床試驗。

宣明智說，美國FDA有嚴格的法規規範，宣捷能被核可進行臨床，表示技術和CMC製造都達標準，但考量幹細胞的運送和儲存，初期的臨床只鎖定在台灣收案，另外如果大陸法規核可，也會直進大陸進行臨床。

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轉貼2017年12月25日經濟日報，供同學參考

冠科賣給日商 敲響生醫警鐘

經濟日報 記者黃文奇／台北報導



華裔矽谷生技科學家／冠科執行董事長余國良，在台第二度打造生技公司被國際大廠併購案，就在中美冠科-KY（以下簡稱冠科）與日商JSR合併案宣布後，余國良搭上返美的班機，回美國過耶誕節，上機前他語重心長表示，「台灣生技資本市場估值確實過低」，在考量全體股東利益下，公司才做此決定。

冠科上周19日揭露將與日本石化大廠JSR Corporation旗下子公司Gallo Merger Sub Corp. 合併，後者將以每股75元、溢價高達104.6%收購冠科100%股權，以冠科資本額換算，收購價格高達107.75億元，創國際收購台灣生技公司溢價最大幅度。

據悉，此次共有七家國際大廠來台搶親，冠科最後以逾百億元身價下嫁日本石化廠JSR。余國良表示，他很喜歡台灣，若有機會將繼續在台灣創造投資機會。

余國良在交易重訊發布的次日，趕回美國過耶誕節，在上機前他透露，台灣資本市場行情低迷，生醫產業面臨最艱難的過渡期，美國過去發展生醫產業也曾面臨同樣的問題，他相信只要陸續有成功模式出爐，能扭轉此頹勢。話鋒一轉，余國良說，冠科此次交易，也算是台灣生醫界成功案例。

余國良雖然是華裔、美國科學家，但對於打造生技公司有一套心法，2012年3月，他一手創辦的全球最大兔子抗體試劑公司宜佰康，被他的競爭對手Abcam以1.7億美元收購，消息宣布的這一天，離宜佰康規劃要在台灣上櫃僅有五天，最後停止上櫃案，引起業界一陣驚呼。

但余國良在宜佰康賣給Abcam後，並未忘記台灣，2013年在朋友的拜託下，他接下冠科的執行董事長職務，並在三年內公司從虧損拉回到賺錢的榮景，並規劃在台掛牌上櫃。

不過，冠科去年底掛牌時，適逢台灣生技產業最低迷的時刻，去年12月下旬的掛牌承銷價格僅55.78元，掛牌之初就被台灣資本市場冷落，導致毫無蜜月行情可言，在歷經在近一年的交易，冠科股價持續探低，甚至一度盪到30元附近。

余國良透露，半年前就陸續有大廠找冠科「合作」，這些公司來頭都不小，除了歐美還有大陸的公司，最後，JSR給了一個合理的價格，加上日本人做事的誠懇與嚴謹，終於讓余國良點頭賣。余國良說，台灣投資人在冠科的持股比率約36%，他很高興能為投資人創富。

評析
台灣生技資本市場估值確實過低，在考量全體股東利益下，冠科才做此決定。

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轉貼2017年12月25日經濟日報，供同學參考

業界憂...台廠恐爆出走潮

經濟日報 記者黃文奇／台北報導

台灣生技公司技術能力不俗，是國際青睞的關鍵。據了解，近十年來國際來台收購的生技公司，含冠科在內約有七家，其他包括精鼎、華鼎、宜佰康、美時和有勁、佳生等，多為臨床試驗服務公司，未來還有哪些生醫公司可能被買走，業界都在看。

其中，冠科、宜佰康都是華裔科學家余國良一手打造的公司，宜佰康原預計2012年在台掛牌，但掛牌前夕就被國際同業Abcam以1.7億美元買下，因此也終止上櫃計畫。

此次冠科賣給日商，也引發台灣生技公司出走的疑慮，今年，連續將有三家生技公司將因轉往他地掛牌、被收購而離開台灣資本市場，除了冠科還有健永、喜康，業界憂心，未來幾家自他國來台掛牌的KY生技公司，在低迷的氛圍下，都可能轉向他地掛牌，後續發展也備受矚目。

此外，由於香港證交所近期公布，容許未有獲利的生技股在香港掛牌，並且祭出一套嚴謹的法規、鼓勵規範，業界因此也憂心，有部分台灣生醫公司可能也考量轉向香港掛牌，以追求更好的市場評價。

值得注意的是，冠科、宜佰康股東結購大部分為台資，余國良兩次出手把公司賣給國際公司，最大的贏家，都是台灣人。另外，近年台灣被收購的生技公司，大多是臨床服務公司，其中冠科、佳生、宜佰康、國際精鼎、華鼎等，都在臨床領域各有優勢。

評析
近年台灣被收購的生技公司，大多是臨床服務公司，冠科、佳生、宜佰康、國際精鼎、華鼎等，都在臨床領域各有優勢。

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轉貼2017年12月25日工商時報，供同學參考

中美冠科董事長余國良 鍾情台灣 走出成功路

工商時報 杜蕙蓉

來自於大陸，卻對台灣「情有獨鍾」的中美冠科-KY董事長余國良，二次的創業掛牌都選擇台灣，最後也都以逾2倍的高價賣給國際大廠，台灣不僅是他的風水佳地，也是他成功的墊腳石。余國良說，台灣人有很好的互信基礎，這是中國、美國和歐洲都很難見到的！因為這個信任，余國良的創業和資金募集，很多是來自台灣的朋友。

出生於中國，復旦大學畢業後到美國柏克萊大學分校攻讀分子生物學博士學位的余國良，曾任職美國人類基因科學研究員、美國德爾生 物技術資源總裁，有一次在國際學術會議上，聽到Pytela博士談到有關兔子單克隆抗體技術的報告，於是萌生創業的想法。

2001年，余國良與Pytela、朱偉民、張東曉4人成立了宜佰康（Epitomics），結果卻碰到911事件，讓初期的資金籌募並不順利，所幸而後有全球知名的生技大師William J. Rutter加入，吸引很多慕名而來的投資者，其中光是台灣和美國創投界即佔4成股權，包括Amkey(美科)、Sycamore(梧桐)和唐南珊、李家榮、曹汀等人都成為股東。

很能精準地抓住產業大方向的余國良，有鑑於老鼠抗體試劑技術自1975年發明後已經用了40年了，因此，Epitomics 一開始就鎖定以兔子抗體試劑，主要是建立高門檻技術，因為兔子不會得癌症，兔子免疫系統比老鼠好，兔子的細胞在體外的存活率低 ，因此，在開發新藥或做成體外檢驗試劑上，兔子比老鼠抗體更有潛力，可偵測到更細微的差異。

由於兔子抗體比老鼠抗體更容易找到新或靈敏度更高的藥物及檢驗試劑標的，宜百康的客戶遍及國際大藥廠，當時全球前17大藥廠只有一家不是Epitomics客戶的原因。挾這樣的優勢和穩定的獲利水平，余國良在2012年生技股正要進入蓬勃發展時，選擇在來台上櫃掛牌，只是當時台股並不好，指數約在六千點左右；宜佰康卻在那年三月，以1.7億美元、估價是台灣的2倍價格賣給最大競爭對手、世界基礎研究抗體供應龍頭Abcam，距離掛牌日僅僅5天。

這一場勝仗，讓余國良聲名大噪，2013年，同為海歸派的杭州同鄉、美國華人創投「橡子園基金」合夥人朱偉人，希望余國良出任中國海外學人創立的委託研究（CRO）公司中美冠科董事長。

那時冠科戰線很長，產品線包括人源性異種移植模型（PDX，將病人體內的腫瘤組織移植到動物體內實驗）、新藥臨床前藥效評估和小分子新藥研發等，財務吃緊，每年幾乎都要虧損千萬美元，因此余國良扮演的就是救火的角色。

余國良認為，事業經營要聚焦，他採取逐步裁編新藥業務策略，並以提升冠科的「藥效評估業務」在新藥開發界的影響力為目標，另外，就是要建置人源性腫瘤動物模型。

精準醫療時代，人源性腫瘤動物模型將是最是重要醫療研究平台，因為各個人種、族群對藥物反應不一，各大藥廠皆需使用此一動物模型研究藥物基因體學。

為此，余國良採取購併策略來壯大經濟規模，為了準備足夠銀彈，他以在矽谷闖蕩出的人脈網絡，為冠科募資2600萬美元，當年的宜佰康台灣股東，自然也是增資的參與者。

總計在2013至2016年間，冠科買下英國委託研究公司PRECOS、以新台幣五億高價收購全球最大的白人模型庫的美國Molecular Response人源化腫瘤動物模型部門、購併全球唯一擁有基改實驗鼠糖尿病模型的美國PreClinOmics等。

幾個合併案讓冠科成為全球最大藥效評估模型設計公司，其PDX模型數超過3,000個，在腺體癌症及血液型癌症模型數更是全球獨一無二；最終吸引日商JSR Corporation近日以每股75元、溢價高達104％收購，為余國良的戰績再添一城！

評析
在開發新藥或做成體外檢驗試劑上，兔子比老鼠抗體更有潛力，可偵測到更細微的差異。

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轉貼2018年1月1日聯合晚報，供同學參考

基因檢測熱 多家拚進股市

聯合晚報 記者嚴雅芳／台北報導

精準醫學在產官學界都是熱門討論的新興領域，而在這當中又以基因檢測為最當紅發燒的項目。除了上櫃生技股訊聯集團旗下訊聯生技（1784）及創源生技（4160），國內也有愈來愈多的基因檢測公司將進入資本市場，包括2017年第4季威健（6661）、康聯（6665）陸續登錄興櫃，慧智（6615）則預計在2018年元月上櫃。

邁入精準醫療時代，全球基因政策起跑，台灣、美、英、法、澳、韓、中國等各國，紛紛投入鉅資進行基因研究與資料庫計畫，運用於醫學檢查中，產業發展成長最明顯的，就屬胎兒游離DNA及循環腫瘤DNA的檢測技術。

自美國能源部（DOE）及國家衛生研究院（NIH）於1990年啟動人類基因研究計畫以來，DNA定序即躍為生命科學的熱門研究主題，近期隨著精準醫療趨勢起飛，基因定序市場技術日益精進，成本逐漸降低，市場進入「甜蜜點」。

目前國內基因檢測股包括訊聯集團旗下的創源（4160）聚焦精準醫學市場，並完整建構基因檢測服務架構及模式。創源藉由母胎遺傳疾病基因篩檢，胚胎著床前染色體篩檢（PGS）以及超快速胚胎著床前基因檢測（UltraPGD）等檢測進行落實，並推出多項遺傳性疾病帶因篩檢及新生兒疾病篩檢等服務。

另外，即將上櫃的慧智亦深耕母胎兒國內外市場有成，有效篩檢出唐氏症、子癲前症、肌肉萎縮症、神經性聽損及呼吸中止症等多種疾病，多樣性產品策略並持續創新推出檢測升級服務。慧智基因目前與台灣四百多家醫療院所合作，並布局美、英、日、澳洲及希臘等歐美地區。

康聯隸屬鴻海集團，鎖定AI智慧健康管理，並以癌症檢測、基因定序、免疫治療、生物晶片為四大核心技術平台。其中，因癌症發生率不斷上升，癌症基因檢測是未來主戰場，基因檢測產業市場發展可期。

評析
精準醫學在產官學界都是熱門討論的新興領域，而在這當中又以基因檢測為最當紅發燒的項目。

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轉貼2018年1月2日工商時報，供同學參考

慧智基因今競拍 每股底價60元

工商時報 杜蕙蓉／台北報導

精準醫療族群再添生力軍！慧智基因（6615）預計1/22上櫃，該股預計自今（2）日起至4日競價拍賣，競拍底價每股60元，競拍張數1,689張（千股）。

法人認為，生醫類股近一個月來股價回溫，慧智營運表現耀眼，預期應該可望掀起競拍熱潮。

慧智已經成功架構一條龍式的非侵入性產前檢測（NIPS）服務，提供檢測、諮詢、線上報告查詢到醫師的診斷服務，篩檢準確率高達99％，並且與全台四百多家醫療院所合作；此外，也與全球市占75％的檢測設備龍頭illumina等國際頂尖大廠策略合作，掌握國際級的核心技術與完整基因資料庫分析。

該公司3年來業績呈現高成長、高毛利與高獲利，是「三高」 模範生。2017年前3季的毛利率持穩在36％，稅後淨利3, 568萬元，每股交出EPS 1.91元佳績。

慧智基因董事長蘇怡寧表示，慧智目前除了母胎兒醫學仍然穩居公司主軸，不斷升級蛻變推出新服務之外，已經瞄準60％比重的腫瘤醫學相關市場，2018年首季將會推出肺癌、乳癌、大腸直腸癌產品，未來每季都會推出新的檢測產品，預計新品項1～2年將會逐步發酵。

法人表示，慧智不僅在國內市場穩定成長，目前也全力衝刺海外市場，已開始布局東南亞，目前中國、香港已有技轉實驗室，泰國已開始設點，並陸續和越南、印尼伙伴簽訂合作協議，2018年則規劃拓展菲律賓、印尼，甚至杜拜等中東國家下，成長動能看好。

慧智去年12月29日收盤參考均價為103.92元。

評析
慧智目前除了母胎兒醫學仍然穩居公司主軸，已經瞄準60％比重的腫瘤醫學相關市場

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轉貼2018年1月5日經濟日報，供同學參考

普生D肝試劑 獲台灣上市許可證

經濟日報 記者黃文奇╱台北報導

普生（4117）4日宣布，旗下最新D型肝炎檢測試劑GB HDV Ab產品，正式取得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)的醫療器材許可證，可望自今年起陸續展開與台大、榮總、長庚、成大、高醫等國內主要醫院及醫療機構的銷售合作。

普生是國內第一家生技檢測公司，擁有長達33年在被稱為國病的各類型肝炎/肝癌檢測歷史基礎，近年來經營團隊為保持公司在肝炎/肝癌檢測領域的研發技術與競爭優勢，持續在提前檢測、提早治療的精準醫療領域上投入研發布局，除了成功開發包括BioFibroScore®非侵入性肝纖維化檢測平台、B型肝炎病毒Pre-S突變之基因檢測晶片等相關產品，此次普生領先業界布局D型肝炎檢測試劑，並成功取得TFDA銷售許可證，也替旗下檢測事業未來營運加入一股新動力，有望打造為推動普生今年營運成長的另一具引擎。

普生表示，慢性病毒性肝炎有大家熟知的B型和C型肝炎，國人雖對D肝較為陌生，但其在臨床上相當重要；D肝病毒必須有B肝病毒存在才能感染，因此慢性D型肝炎都發生在患有B肝的病人之中。

普生指出，台灣過去20年來皆缺乏正式查驗登記的D型肝炎檢驗試劑，致使臨床上有大量需求未被滿足，目前大多數的B肝病人難以查驗D肝的重疊感染，普生經過多年努力，D肝的檢驗套組已經衞福部審核通過，取得正式查驗登記證，預期可以嘉惠國內超過300萬名的B肝病人。

展望未來，普生看好D型肝炎檢測試劑上市銷售後，有望推動整體營運維持良好成長表現，目前並已與包括台大、榮總、長庚、成大、高醫等醫院及醫療機構積極在洽談及展開合作。

此外，普生經營團隊積極推動多角化事業群的經營策略，目前已見到初步效益，2017年累計前11月營收達1.73億元，較2016年同期成長1.0％，主要受惠旗下蛋白質新藥P113在醫美產品商轉化的銷售貢獻挹注，尤其2017年普生正式與中國美容龍頭克麗緹娜擴大合作，不僅帶動P113醫美事業營收繳出年增率倍增的亮麗成績，有助於普生在檢測以及P113雙引擎發揮下帶動整體營運在今年保持成長趨勢不變。

評析
普生看好D型肝炎檢測試劑上市銷售後，有望推動整體營運維持良好成長表現

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轉貼2018年1月5日工商時報，供同學參考

瑞磁腸炎檢測套組 拚今年取證

工商時報 杜蕙蓉／台北報導

瑞磁生技（ABC-KY，6598）受惠旗下腸炎檢測試劑套組（18-plex GI panel）和自動化分子診斷系統，已向美國FDA申請上市許可，有機會力拚2018年取證，並成為全球第3家通過此類FDA多元檢測的公司。

法人預期，隨著該檢測套組取證倒數計時，將有助瑞磁授權案增加，帶動2018年營運轉盈，也激勵該股昨日興櫃股價表現堅挺，上漲2.45％以42.46元作收。

瑞磁公告指出，已於美國時間1月3日向美國FDA提交18種腸炎多元體外診斷試劑和自動化分子診斷系統臨床試驗結果。

瑞磁表示，該臨床試驗遵循美國FDA的指導準則，在五個指標性醫療單位完成臨床實驗，包含美國疾病管制局（CDC）、加州大學醫院、馬里蘭州大學醫院、佛羅里達州坦帕總醫院和田納西州Le Bonheur兒童醫院，共1,550例臨床檢體試驗，檢出18種細菌、病毒、寄生蟲。相較於做單一檢測項目的公司，其臨床試驗複雜度高出許多，現已達到FDA要求的送件標準。

傳統腸胃道感染檢測是費時又勞力密集，可費時2～7天。當傳統方法確診時，患者可能病情已更嚴重，院方也因缺乏快與精準診斷工具，無法對症下藥。

瑞磁表示，18項腸胃道感染原檢測就是應用多原分子檢測技術，可在3.5小時內確診出18種造成感染的細菌、病毒、寄生蟲，並做到全自動化，以及可一次檢測多達94位病人，種種好處將滿足目前尚無解決方案的美國中大型醫院和大型檢驗室。

評析
隨著腸炎檢測試劑套組取證倒數計時，將有助瑞磁授權案增加，帶動2018年營運轉盈

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轉貼2018年1月9日經濟日報，供同學參考

瑞磁攜手美商愛德士 免疫檢測靈敏度再提升

經濟日報 記者黃文奇╱台北報導

全球最大的動物檢驗室愛德士（IDEXX Laboratories）8日宣布，與瑞磁生技（ABC-KY，6598）合作，將瑞磁的數位多元檢測平台技術用於服務IDEXX全球檢驗室的客戶。

瑞磁是一家研究總部位於美國加州的檢測技術公司，專注於多元檢測平台、系統及試劑的設計、研發、生產製造及銷售等，該公司專注於數位條碼磁珠(BMB)、檢測系統，與檢測試劑的設計、研發、生產製造及銷售，可應用於高度多元DNA與蛋白質檢測。 其中，BMB技術可提供多達4,096個不同的條碼與超乎過往技術的準確性，用於標記多樣生物分子。

IDEXX的總裁兼執行長Jonathan Ayers表示，具市場領導地位的創新是IDEXX的核心策略，運用ABC-KY的技術符合我們擴大獲利成長的目標，並使該實驗室的客戶享有更多元的檢測服務選項，以及客製化的服務。可提供客戶及其病患最完善、最具成本效益及最高效率的檢測服務。此獨特技術平台也將非常有機會應用於該單位其他的動物檢測市場。

結合IDEXX獨特的檢測及試劑後，ABC-KY的平台技術將進一步提升免疫檢測的高超靈敏度。免疫檢測是一種偵測技術，例如IDEXX的SNAP產品線，能檢測經動植物為媒介所傳染的疾病或寄生蟲，並適用於病後及預防性療治療等。

瑞磁總裁何重人博士表示，未來獸醫也可以受益於該公司創新的多元檢測技術，因此，瑞磁非常期待能與IDEXX的團隊合作，並於其檢驗室啟用我們的技術平台。

IDEXX是一家S&P 500強公司，寵物醫療創新的領導者，以廣泛的檢測項目與資訊工程產品服務全球的獸醫師。IDEXX的產品幫助獸醫師提供先進醫療服務，增進醫檢師效率，以及創造更有經濟效益的高品質服務。IDEXX同樣是全球畜牧、禽類檢測，與水質、酪農業檢測的領導者。 IDEXX的總部位於美國緬因州，全球雇用超過7000人並且在超過175個國家提供服務。

評析
瑞磁非常期待能與IDEXX的團隊合作，並於其檢驗室啟用瑞磁的技術平台。

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轉貼2018年1月11日中央社，供同學參考

普生全力搶攻陸醫美及精準醫療市場

中央社記者韓婷婷台北2018年1月11日電

精準醫療廠普生（4117）表示，「莞榕計畫」 不僅引領普生跨入新的里程碑，也為中國大陸市場布局揭開亮麗的序幕，今年將全力搶攻中國大陸醫美及精準醫療市場。

普生表示，為期一年的莞榕計畫順利在去年底攜手20家台灣生技相關企業完成簽約，將合作搶攻兩岸醫美及生技領域相關的市場商機。

莞榕計畫由中國大陸東莞市政府委託、台灣互貴興業生技公司負責執行，並透過東莞生技公司協助與合作，所創辦的生技產業發展平台。普生表示，莞榕計畫不僅引領普生跨入新的里程碑，也為公司2018年在中國大陸市場布局揭開亮麗的序幕。

普生除在東莞松山湖設立辦公室，已成功讓旗下5款oh care自有品牌醫美產品在中國大陸市場銷售，後續計畫推動包括B肝/C肝/D肝等多項精準醫療主力檢測產品取得中國CFDA藥證，全力搶攻中國大陸精準醫療及美容保養市場的商機。

普生去年12月合併營收為新台幣1392萬元，較2016年同期增加4.92%；去年全年合併營收為1.86億元，較2016年同期成長1.18%。

普生表示，去年以來積極布局旗下P113+事業體(含oh care)的銷售通路及尋找合作夥伴的機會，去年不僅在實體(大樹、屈臣氏等)和電商(oh care、PChome等)通路皆創造亮麗的銷售成績，也在去年與克麗緹娜的合作，帶動P113+事業體營收年增翻倍的成績單，預估對整體毛利率及獲利將有正面挹注。

展望2018年，普生表示，將持續推動多角化事業群的經營策略，近期取得台灣TFDA認證的D型肝炎檢測試劑產品，已與台大、榮總、長庚、成大、高醫等醫院及醫療機構洽談及合作，今年可望在檢測及P113+雙事業體引擎發揮下，推動整體營運進入高速成長期。

評析
普生將持續推動多角化事業群的經營策略，近期取得台灣TFDA認證的D型肝炎檢測試劑產品

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轉貼2018年1月12日經濟日報，供同學參考

三顧現增搶手 中籤率不到1％

經濟日報 記者高行／台北報導

轉型再生醫學的三顧（3224）現金增資搶手，證交所昨（11）日統計，三顧現增案對外公開抽籤1,190張，卻湧入逾12.6萬張抽籤，中籤率不到1%，可說是近期最熱的增資案。

三顧日前現金增資發行新股1.4萬張，對外公開抽籤的1,190張引爆抽籤熱潮外，由於公司聚焦再生醫學前瞻性，吸引國發基金參與投資現金增資1億元，三顧已由全體董事放棄認購，並將此部分額度讓國發基金以特定人身分參與。國發基金著眼於三顧攜手日本CellSeed公司合作發展細胞層片再生醫學技術，可加速在台灣臨床試驗時程，同時協助推動再生醫學相關醫療發展。

三顧本業為電子零件銷售代理，鑑於電子產業獲利率逐漸降低，生技醫療產業為世界各國未來重點發展產業，2013年11月增設生醫部門，發展生醫通路，新增生技醫療、化妝品、保養品等業務。自2016年起朝再生醫學發展，並在去年4月與日本CellSeed公司簽署契約，計畫合作在台灣發展再生醫學技術，經技術移轉布局再生醫學領域。

三顧正積極研發及在台生產細胞層片，並將其應用於食道術後再生與關節軟骨損傷修復。此次增資用途為CellSeed權利金、實驗室建置、儀器設備、臨床試驗費用及實驗室維護費。

評析
由於三顧聚焦再生醫學前瞻性，吸引國發基金參與投資現金增資1億元，現增搶手中籤率不到1％

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轉貼2018年1月15日經濟日報，供同學參考

威健運用大數據 營運衝

經濟日報 記者高行／台北報導



威健生技（6661）2003年成立，主攻基因診斷、分子檢測、生醫研究委託服務，近年營運穩健成長，去（2017）年10月23日以每股23元登錄興櫃，至本月12日收盤價24.81元。

公司樂觀看待未來營運，指全球基因定序市場近二年市場規模迅速上升，旗下檢測服務占比將持續擴大，帶動今年業績向上成長。

威健從晶片檢測服務起家，運用全面化基因（DNA、RNA）研究技術發展各種臨床檢驗項目，並積極投入產學合作，2011年進入次世代定序市場，近幾年更與彰基合作開發自有NIPT檢測，項目包括非侵入式母血唐氏症篩檢、羊水晶片與試管嬰兒胚胎著床前晶片等產前檢查。

威健2014至2016年營收穩健成長，分別為2.7、2.77、2.78億元，毛利率達43%、48%及46%，但稅後純益因處分不動產及基金評價的正負影響，逐年下滑，分別為2,773萬元、2,131萬元及409萬元，每股稅後純益（EPS）為2.08元、1.44元及0.22元。

隨全球基因定序市場應用蓬勃發展，市場規模迅速上升，帶動威健業績成長力道轉強，去年上半年營收1.51億元，年增12%，毛利率持穩41%，稅後純益447萬元，EPS 0.44元，獲利已逾去年總和，自結前八月營收2.1億元，每股稅前盈餘0.79元。

威健樂觀看待未來營運，指生物資料庫與大數據分析是未來趨勢，將持續開發新的分析軟體與演算法以增進生技發展極大化運用，特別鎖定癌症及感染等新領域，同時啟動海外市場規畫，將有效今年挹注業績。

評析
全球基因定序市場近二年市場規模迅速上升，威健檢測服務占比將持續擴大，帶動今年業績向上成長。